Organogénesis
La
organogénesis consiste en la formación de un primordio unipolar a partir de una
yema y el desarrollo de ese primordio en brotes vegetativos que luego enraizan
vía la formación y proliferación de meristemas radicales. Los brotes pueden
formarse directamente del explante (organogénesis directa) o indirectamente a
partir de callos (Jiménez González, 1998). La organogénesis se desarrolla por
inoculación de tejido meristemático estéril (yemas axilares o adventicias) en
un medio suplementado con niveles óptimos de sales, de compuestos orgánicos y
de reguladores de crecimiento. La calidad y cantidad de los componentes del
medio dependerá de la especie y del explante que se quiera cultivar in vitro
dado que la inducción de un tipo específico de órgano involucra señales aún
poco conocidas. La micropropagacion es
la tecnología más difundida de propagación masiva de plantas vía organogénesis.
Consiste en un conjunto de procedimientos asépticos de cultivo de órganos,
tejidos o células que permitan la producción de poblaciones de plántulas
idénticas a la planta original de la que se derivan (Krikorian, 1991). Los
cultivos diferenciados son más estables genéticamente que los cultivos
indiferenciados. A su vez, los cultivos de yemas axilares que provienen de
meristemas preexistentes presentan menores índices de variación genética que el
cultivo de yemas adventicias que se originan de novo a partir de tejidos
somáticos con desarrollo directo o indirecto a través de la formación de callos
(Paniego, 1995; Rice et al., 1992).
Embriogénesis
somática
Los
embriones que no resultan de la fusión de gametos se definen como embriones
somáticos, asexuales o adventicios. Son estructuras bipolares con un eje
radical-apical, no poseen conexión vascular con el tejido materno y son capaces
de crecer y formar plantas normales (Litz & Jarret, 1991; Jiménez González,
1998). La embriogénesis somática se puede obtener directamente a partir de
células aisladas o utilizando callos. Si
bien implícitamente todos las células vegetales tienen la información genética
para formar una planta completa y funcional, se usan comúnmente cotiledones e
hipocótilos para producir embriones somáticos (Gómez Kosky, 1998b).
Generalmente se utilizan medios con altas concentraciones de sales, de sacarosa
o de manitol y se necesita la presencia de una auxina para la iniciación del
callo embriogénico, habitualmente 2,4-D. Como la maduración y la germinación de
los embriones no ocurren en presencia de esta auxina, se debe remover o usarla
en bajas concentraciones para permitir el desarrollo. Además, tanto la
inducción de la embriogénesis somática como el desarrollo de los estados
subsiguientes dependen de la presencia de nitrógeno reducido (Litz &
Jarret, 1991). La maduración comienza después que el embrión completa el proceso
de histodiferenciación, el crecimiento por mitosis se detiene y la célula
comienza a expandirse y a acumular sustancias de reserva. En esta etapa no es
necesaria la adición de reguladores de crecimiento en el medio de cultivo,
aunque en algunas especies se recomienda el uso de citocininas y en otras la
adición de ABA (Gómez Kosky, 1998b).
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ResponderEliminarGracias por toda esta información, a mi me es muy útil.
ResponderEliminarHola. Me da mucho gusto saber que te fue de utilidad. ..
ResponderEliminarAunque entiendo los conceptos por separado, ¿cuál es la diferencia entre la organogénesis y la embriogénesis?
ResponderEliminarOrganogenesis es mas a partir de los organos (como yemas) es in vitro y embriogenesis es a partir de las celulas ...
ResponderEliminarTengo algunas preguntas sobre biotecnología que me gustaría hacerlas para investigaciones. Gracias
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